Принятые изменения в ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"
Принятые изменения в ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"
17 июля 2023
// Статьи
2 июня 2023 года вступило в силу Распоряжение Коллегии ЕЭК № 70 от 30 мая 2023 «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и Совета Евразийской экономической комиссии».
Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», которые:
— устанавливают максимально допустимые уровни остаточных количеств для 75 ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ) в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения;
— устанавливают требования к контролю остатков ветеринарных лекарственных средств, непоименованных в ТР и (или) незарегистрированных на территории государств ЕАЭС, что особенно важно для контроля импортной продукции;
— отменяют Решение Коллегии ЕЭК от 13.02.2018 № 28.
Данные изменения вступают в силу по истечении 12 месяцев с даты опубликования распоряжения Коллегии ЕЭК № 70 и коснутся технических регламентов Союза, распространяющихся на продукцию животного происхождения.
Проект изменений № 4 ТР ТС 021/11, касающийся биологически активных добавок (БАД) к пище
Изменения технического регулирования БАД, публичное обсуждение которых закончилось 4 апреля 2023 года включают в себя:
— изменения № 4 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011);
— изменения № 1 технического регламента Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012).
Изменения предполагают исключение из ТР ТС 021/2011 и установление в ТР ТС 027/2012 терминологии и специальных требований к БАД, их производству, контролю, реализации и маркировке, а также уточняют подходы к определению питания для спортсменов, питания для больных диабетом, безглютеновой продукции и продукции с низким содержанием глютена в ТР ТС 027/2012.
Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», которые:
— устанавливают максимально допустимые уровни остаточных количеств для 75 ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ) в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения;
— устанавливают требования к контролю остатков ветеринарных лекарственных средств, непоименованных в ТР и (или) незарегистрированных на территории государств ЕАЭС, что особенно важно для контроля импортной продукции;
— отменяют Решение Коллегии ЕЭК от 13.02.2018 № 28.
Данные изменения вступают в силу по истечении 12 месяцев с даты опубликования распоряжения Коллегии ЕЭК № 70 и коснутся технических регламентов Союза, распространяющихся на продукцию животного происхождения.
Проект изменений № 4 ТР ТС 021/11, касающийся биологически активных добавок (БАД) к пище
Изменения технического регулирования БАД, публичное обсуждение которых закончилось 4 апреля 2023 года включают в себя:
— изменения № 4 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011);
— изменения № 1 технического регламента Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012).
Изменения предполагают исключение из ТР ТС 021/2011 и установление в ТР ТС 027/2012 терминологии и специальных требований к БАД, их производству, контролю, реализации и маркировке, а также уточняют подходы к определению питания для спортсменов, питания для больных диабетом, безглютеновой продукции и продукции с низким содержанием глютена в ТР ТС 027/2012.
Нужна консультация?
Подробно расскажем о сроках и стоимости услуг
Задать вопрос
Это интересно


